Helena och Fredriks fyraårige son Felix riskerar att dö i en obotlig sjukdom om inte familjen skaffar ett nytt syskon, ett barn som kan donera benmärg. Felix bror Mathias är redan bortom räddning, han är döende. För att Felix ska räddas krävs det att han får hjälp snabbt. Men hur lång tid kan det ta att få tillåtelse från Socialstyrelsen att genomföra gallring av embryon i jakt efter ett identiskt barn?

Jag köpte Helena Richardsons bok på bokmässan om kampen för att få rädda sin yngste son undan en säker död. Jag har likt många andra läst artiklarna om hennes och hennes familjs kamp, och gripits av deras öde. Deras berättelse känns viktig och angelägen, framförallt med tanke på att debatten kring genetik och genetisk teknik förs regelbundet på dagstidningarnas debattsidor.

Rädda felix är en gripande bok. Även om jag inte är förälder själv dras jag med i den förtvivlade situation Helena och Fredrik befinner sig i; hur de slåss mot läkare, sköterskor, vetenskapen, tiden och slumpen. Jag var inte särskilt insatt i hur PGD/HLA-tekniken fungerar innan jag började läsa, men boken gör sitt till för att förklara de invecklade medicinska termerna.

Och även om bokens ämne är gripande och dess berättelse är viktig, så når inte Rädda felix ända fram. Stundtals känns den lite för rörig och pladdrig, och kanske hade tjänat på att redigeras lite mer. Kanske hade läsupplevelsen känts mer hel om boken avslutats med ett ”och så levde de lyckliga i alla sina dagar” - samtidigt vet jag ju alldeles för väl att verkligheten inte är som i sagorna.

Betyg:

Förlag: Månpocket
Antal sidor: 232 st
Utgiven: 200907
ISBN: 9789172321540

Köp boken på Adlibris eller på Bokus (Sponsrade länkar)